Common Named Reactions MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Common Named Reactions - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

मीरवाइन-पोनडॉर्फ-वरले (MPV) अपचयन

• MPV अभिक्रिया एक विधि है जिसका उपयोग कीटोनों को द्वितीयक ऐल्कोहल में अपचयित करने के लिए किया जाता है, जिसमें उपयोग होता है:
  • एल्यूमीनियम आइसोप्रोपॉक्साइड [(i-PrO)₃Al]
  • आइसोप्रोपेनॉल (i-PrOH) विलायक और हाइड्राइड दाता दोनों के रूप में
• यह अपचयन छह-सदस्यीय चक्रीय संक्रमण अवस्था के माध्यम से आगे बढ़ता है जहाँ हाइड्राइड i-PrOH के α-कार्बन से कीटोन के कार्बोनिल कार्बन तक पहुँचाया जाता है।

​

व्याख्या:

• बाइसाइक्लिक सिस्टम पर कीटोन MPV तंत्र के माध्यम से स्टीरियोसेलेक्टिव अपचयन से गुजरता है।
• कठोर संलयन-वलय प्रणाली के कारण, हाइड्राइड वितरण कम बाधित फलक से होता है, जो इस मामले में तल से नीचे है (मौजूदा प्रतिस्थापकों के लिए ट्रांस)। ऐसा है कि पूरा वलय तल से ऊपर है।
• इससे ऐल्कोहल का निर्माण तल से नीचे होता है, जो दोनों अक्षीय मेथिल और कोणीय हाइड्रोजन के लिए ट्रांस है।

• विकल्प 3 सही ढंग से दर्शाता है:
  • कीटोन को द्वितीयक ऐल्कोहल में अपचयित किया गया
  • उचित स्टीरियोकेमिस्ट्री के साथ: एक ही फलक पर दोनों हाइड्रोजन और OH समूह

इसलिए, मुख्य उत्पाद MPV अपचयन के माध्यम से निर्मित स्टीरियोस्पेसिफिक ऐल्कोहल है - विकल्प 3 सही है।

अवधारणा:

संशोधित अप्पेल-प्रकार अभिक्रिया: बेंज़िलिक सेलेनाइड निर्माण

• क्लासिक अप्पेल अभिक्रिया एल्कोहल को एल्किल हैलाइड में ट्राइफेनिलफॉस्फीन और एक हैलोजन स्रोत (जैसे, CCl₄) का उपयोग करके परिवर्तित करती है।
• इस संशोधित संस्करण में, एक हैलोजन स्रोत की जगह लेता है, जिससे बेंज़िलिक सेलेनाइड का निर्माण होता है।
• n-Bu₃P दोहरी भूमिका निभाता है:
  • फॉस्फोनियम मध्यवर्ती बनाकर एल्कोहल को सक्रिय करता है।
  • इलेक्ट्रॉन प्रवाह को आरंभ करने के लिए एक अपचायक के रूप में कार्य करता है।
• इसके परिणामस्वरूप SeCN अभिकर्मक से Se-एरिल समूह द्वारा छोड़ने वाले समूह (एल्कोहल से) का नाभिकरागी विस्थापन होता है।

व्याख्या:

• बेंज़िलिक OH को n-Bu₃P द्वारा सक्रिय किया जाता है, जिससे एक फॉस्फोनियम मध्यवर्ती उत्पन्न होता है।
• इस मध्यवर्ती पर नाइट्रोफेनिल वलय पर इलेक्ट्रोफिलिक SeCN समूह से प्राप्त सेलेनियम नाभिकरागी द्वारा आक्रमण किया जाता है।
• उत्पाद एक बेंज़िलिक Se-एरिल यौगिक है, जहाँ Se पैरा-नाइट्रोफेनिल वलय से जुड़ा होता है।

विकल्प 4 इस क्रियाविधि का सही उत्पाद दर्शाता है।

इसलिए, यह एक SeCN अप्पेल-प्रकार प्रतिस्थापन है, और सही मुख्य उत्पाद विकल्प 4 है।

अवधारणा:

एल्डोल और कैनिजारो अभिक्रियाओं के माध्यम से पेंटाएरिथ्रिटॉल का निर्माण

• पेंटाएरिथ्रिटॉल [C(CH₂OH)₄] का संश्लेषण एक बहु-चरणीय क्षारक-उत्प्रेरित अभिक्रिया के माध्यम से होता है जिसमें शामिल हैं:
  • एल्डोल अभिक्रियाएँ: एसिटैल्डिहाइड से एनॉलेट फॉर्मेलडिहाइड (इलेक्ट्रोफाइल) पर आक्रमण करता है जिससे β-हाइड्रॉक्सी एल्डिहाइड बनते हैं।
  • कैनिजारो अभिक्रिया: फॉर्मेलडिहाइड (जिसमें α-H नहीं होता है) रेडॉक्स अभिक्रिया से गुजरता है—आधा ऑक्सीकृत होकर फॉर्मेट बनता है, आधा अपचयित होकर एल्कोहल बनता है।
• अभिक्रिया चरणबद्ध तरीके से आगे बढ़ती है:
  1. फॉर्मेलडिहाइड में एसिटैल्डिहाइड के कई एल्डोल योग एक मध्यवर्ती टेट्रा-एल्डिहाइड या पॉलीअल्कोहल अग्रदूत का उत्पादन करते हैं।
  2. अंत में, शेष फॉर्मेलडिहाइड कैनिजारो अभिक्रिया से गुजरता है, जिससे सभी कार्बोनिल को एल्कोहल समूहों में परिवर्तित कर दिया जाता है।

व्याख्या:

• एसिटैल्डिहाइड में α-हाइड्रोजन होते हैं → एनॉलेट निर्माण से गुजरता है।
• फॉर्मेलडिहाइड (कोई α-H नहीं) एल्डोल चरणों में इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है → बार-बार योग एक टेट्रा-प्रतिस्थापित कार्बन केंद्र बनाता है।
• शेष फॉर्मेलडिहाइड प्रबल क्षार (NaOH) के तहत कैनिजारो अभिक्रिया से गुजरता है, इसे -CH₂OH में अपचयित करता है।

इसलिए, सही अभिक्रिया क्रम: एल्डोल अभिक्रियाएँ के बाद कैनिजारो अभिक्रिया है।

संकल्पना:

हाइड्रोबोरीकरण-ऑक्सीकरण अभिक्रिया

• हाइड्रोबोरीकरण-ऑक्सीकरण अभिक्रिया में एल्कीन में डाइबोरेन (B₂H₆) का योग शामिल होता है, जहाँ बोरोन परमाणु कम प्रतिस्थापित कार्बन (प्रति-मार्कोनीकोव योग) से जुड़ जाता है। इसके बाद क्षारीय हाइड्रोजन पराॅक्साइड (H₂O₂) के साथ ऑक्सीकरण किया जाता है, जिससे एल्कोहल का निर्माण होता है।
• हाइड्रोजन पराॅक्साइड के साथ बाद के ऑक्सीकरण में बोरोन परमाणु को हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) से बदल दिया जाता है, जिससे एक उत्पाद बनता है जो मूल एल्कीन की त्रिविम रसायन को बनाए रखता है।

व्याख्या:

(ये सही उत्पाद हैं।)

इसलिए, अभिक्रिया का सही उत्पाद समपक्ष-2-मेथिलसाइक्लोहेक्सेनॉल है (आधिकारिक उत्तर कुंजी के अनुसार)।

संकल्पना:

कार्बनिक अभिक्रियाओं का उनके संगत नामों से मिलान

• अभिक्रिया (a): "कार्बोनिल यौगिक यिलाइड के साथ अभिक्रिया करके एल्कीन बनाते हैं"
  • यह अभिक्रिया विटिंग अभिक्रिया (iii) से मेल खाती है, जिसमें एल्कीन बनाने के लिए एक एल्डिहाइड या कीटोन की फॉस्फोरस यिलाइड के साथ अभिक्रिया शामिल होती है।
• अभिक्रिया (b): "कीटोन HCl में जिंक-मर्करी अमलगम के साथ अपचायक के रूप में अभिक्रिया करके एल्केन बनाता है"
  • यह एक क्लीमेंसन अपचयन (ii) है, जो हाइड्रोक्लोरिक अम्ल की उपस्थिति में जिंक-मर्करी अमलगम का उपयोग करके कीटोन को एल्केन में अपचयन है।
• अभिक्रिया (c): "कार्बोनिल यौगिक हाइड्राज़ीन के क्षारीय विलयन के साथ अपचायक के रूप में अभिक्रिया करके एल्केन उत्पन्न करते हैं"
  • यह वुल्फ-किश्नर अपचयन (iv) से मेल खाता है, जिसका उपयोग हाइड्राज़ीन और एक क्षार का उपयोग करके कार्बोनिल यौगिकों को एल्केन में अपचयित करने के लिए किया जाता है।
• अभिक्रिया (d): "फॉर्मेल्डिहाइड NaOH के साथ अभिक्रिया करके मेथेनॉल बनाता है"
  • यह कैनिजारो अभिक्रिया (i) का एक उदाहरण है, जो तब होती है जब अनइनोलीनीय एल्डिहाइड, जैसे कि फॉर्मेल्डिहाइड, एक प्रबल क्षार के साथ अभिक्रिया करके मेथेनॉल और एक कार्बोक्सिलेट आयन उत्पन्न करते हैं।

सही उत्तर:

• मिलान: (a) → (iii), (b) → (ii), (c) → (iv), (d) → (i)

सही उत्तर Cu(s) + PbCl2(aq) → CuCl2(aq) + Pb(s) है।Key Points

• विस्थापन अभिक्रिया तब होती है जब एक अधिक अभिक्रियाशील तत्व एक कम अभिक्रियाशील तत्व को इसके यौगिक से विस्थापित करता है।
• Cu(s) + PbCl2(aq) → CuCl2(aq) + Pb(s) संभव नहीं है क्योंकि कॉपर, लेड की तुलना में कम अभिक्रियाशील है, इसलिए यह लेड को इसके यौगिक से विस्थापित नहीं कर सकता।
• Pb(s) + CuCl2(aq) → PbCl₂(aq) + Cu(s) में, लेड कॉपर से अधिक अभिक्रियाशील होता है, इसलिए यह कॉपर को इसके यौगिक से विस्थापित कर देता है।
• Fe(s) + CuSO4(aq) → FeSO₄(aq) + Cu(s) में, आयरन कॉपर की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील होता है, इसलिए यह कॉपर को इसके यौगिक से विस्थापित कर देता है।
• Zn(s) + CuSO4(aq) → ZnSO₄(aq) + Cu(s) में, जिंक कॉपर की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील होता है, इसलिए यह कॉपर को इसके यौगिक से विस्थापित कर देता है।

Additional Information

• कॉपर एक मध्यम अभिक्रियाशील धातु है जिसका उपयोग आमतौर विद्युत तारों, पाइपलाइन और निर्माण सामग्री में किया जाता है।
  • यह पादप और जंतुओ के लिए भी एक आवश्यक पोषक तत्व है।
• लेड एक अत्यधिक जहरीली धातु है जो मस्तिष्क क्षति, वृक्क क्षति और विकासीय विलंबन सहित गंभीर स्वास्थ्य समस्याएँ उत्पन्न कर सकता है।
  • यह आमतौर पर पुराने पेंट, प्लंबिंग (नलकारी) और मृदा में पाया जाता है।
• ​आयरन सबसे महत्वपूर्ण धातु है, लेकिन इसमें आसानी से जंग लग जाता है जिससे यह एक रहस्यमय पदार्थ बन जाता है।
  • अधिकांश का उपयोग स्टील के उत्पादन, विनिर्माण, और सिविल इंजीनियरिंग (प्रबलित कंक्रीट, गर्डरों, आदि) में किया जाता है।
• रबड़, दवाएँ, और धातु के सामान उन चीजों में से हैं जो जिंक का उपयोग करते हैं।
  • लगभग 75% जिंक का उपयोग धातु, मुख्य रूप से रोल्ड जिंक के रूप में, जिंक-आधारित रूपदासंचन (डाई कास्टिंग) मिश्रातु में, कांस्य और पीतल बनाने के लिए धातु को मिश्रित करने में, और लोहे और इस्पात (स्टील) को जंग लगने से बचाने के लिए विलेपन में किया जाता है।

अवधारणा:-

• अल्डर एनी अभिक्रिया या एनी अभिक्रिया एक रासायनिक अभिक्रिया है जिसमें एलीलिक हाइड्रोजन (एनी अभिक्रिया) और एनोफिल (एक यौगिक जिसमें एक बहु बंधन होता है ) के साथ एक एल्केन शामिल होता है, जो एनी दोहरे बंधन के प्रवास के साथ एक नया σ-बंधन बनाता है और 1,5 हाइड्रोजन शिफ्ट।
• निम्नलिखित अभिक्रिया का तंत्र नीचे दिया गया है:

व्याख्या:-

• अभिक्रिया का तंत्र नीचे दिखाया गया है:

• उपरोक्त अभिक्रिया से, हम देख सकते हैं कि अभिक्रिया के पहले चरण में Ti(OiPr)4 एक लुईस अम्ल के रूप में कार्य करता है और सब्सट्रेट के अधिक इलेक्ट्रोफिलिक एल्डिहाइड फलनक समूह के ऑक्सीजन परमाणु के साथ जटिल बनाता है।
• अगले चरण में, संयुक्त डाएनी के साथ एक एनी अभिक्रिया से गुजरता है।

निष्कर्ष:-

• इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला प्रमुख उत्पाद है

अवधारणा:

• डील्स-एल्डर अभिक्रिया एक प्रकार की पेरिसाइक्लिक अभिक्रिया है जो एक ऐल्कीन (जिसे डायनॉफाइल कहा जाता है) और एक डायन के बीच होती है।
• अभिक्रिया सम्मिलित क्रियाविधि के माध्यम से आगे बढ़ती है।
• यह एक सिन साइक्लोएडिशन अभिक्रिया है और इस प्रकार 'लॉक' विपक्ष समावयव डायनॉफाइल के साथ अभिक्रियाशीलता का पक्षधर है।

व्याख्या:

A और B में से, यौगिक A कम स्थायी और अधिक अभिक्रियाशील है। डायनॉफाइल के प्रति उच्च अभिक्रियाशीलता को निम्नलिखित कारण से समझाया जा सकता है

• यौगिक A में छोटी वलय है और इस प्रकार यह अधिक कठोर विपक्ष डायन के रूप में कार्य करता है। जबकि यौगिक B 7-सदस्यीय सुगंधित वलय है। बड़ी वलय अधिक लचीली होती हैं। इसलिए, यौगिक B में डायनॉफाइल के प्रति कम अभिक्रियाशीलता होगी।

यौगिक A अभिक्रियाशील है, P_A के निर्माण के लिए सक्रियण ऊर्जा कम होगी।

निष्कर्ष:

इसलिए, दी गई अभिक्रियाओं का सही ऊर्जा प्रोफ़ाइल है:

अवधारणा:

• ग्रुब्स उत्प्रेरक रूथेनियम युक्त धातु-कार्बीन संकुल हैं, जिनका नाम रॉबर्ट एच. ग्रुब्स के नाम पर रखा गया है।
• इन संकुलों का उपयोग ओलेफिन मेटैथेसिस अभिक्रियाओं में किया जाता है, जिन्हें ग्रुब्स अभिक्रिया के रूप में भी जाना जाता है।
• 2 ओलेफिन के बीच मेटैथेसिस अभिक्रिया में 4 सदस्यीय वलय का निर्माण शामिल है, जिसके बाद नया ओलेफिनिक आबंध प्राप्त करने के लिए आबंध का पुनर्व्यवस्थापन होता है।

व्याख्या:

• पहले चरण में, ग्रुब्स उत्प्रेरक समूहों का आदान-प्रदान करता है और एथिलीन अणु के साथ कार्बीन बनाता है
• अगले चरण में, Ru-ओलेफिन कार्बीन संकुल दिए गए सब्सट्रेट में मौजूद द्विआबंध के साथ [2+2] चक्रसंयोजन अभिक्रिया से गुजरता है
• इसके अलावा, Ru युक्त 4 सदस्यीय वलय वलय खोलने के लिए पुनर्व्यवस्थापन से गुजरेगा। Ru=C आबंध फिर से दूसरे एथिलीन अणु के साथ चक्रसंयोजन दिखाता है जिससे 4 सदस्यीय वलय बनता है, जिसके बाद पुनर्व्यवस्थापन और वलय खोलने से विभिन्न प्रतिस्थापकों के साथ द्विआबंध प्राप्त होते हैं।
• 
• अंत में, सिग्माट्रॉपिक पुनर्व्यवस्थापन होगा।

निष्कर्ष:

इसलिए, दी गई ग्रुब्स अभिक्रिया का अंतिम उत्पाद है:

संकपना:

3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास , जिसे अक्सर [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के रूप में जाना जाता है, एक प्रकार की पेरीसाइक्लिक अभिक्रिया है। इस पुनर्विन्यास में, दो कार्बन परमाणुओं के बीच एक सिग्मा (σ) बंधन स्थानांतरित होता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिस्थापकों का स्थानान्तरण होता है और एक नया सिग्मा बंधन बनता है।

[3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास के दो सामान्य प्रकार हैं:

• कोप पुनर्विन्यास: कोप पुनर्विन्यास में, एक 1,5-डाइईन (एक यौगिक जिसमें चार कार्बन परमाणुओं द्वारा अलग किए गए दो वैकल्पिक द्विबंध होते हैं) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग डाइईन बन सके। कोप पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक छह-सदस्यीय वलय शामिल होता है।
• क्लेसेन पुनर्विन्यास: क्लेसेन पुनर्विन्यास में, एक एलिल विनाइल ईथर (एक यौगिक जिसमें एक ऑक्सीजन परमाणु के निकट एक द्विबंध होता है) एक [3,3]-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरता है ताकि एक अलग एलिल विनाइल ईथर बन सके। क्लेसेन पुनर्विन्यास की संक्रमण अवस्था में एक पांच-सदस्यीय वलय शामिल होता है।

व्याख्या:

उपरोक्त अभिक्रिया 3,3-सिग्माट्रोपिक पुनर्विन्यास से गुजरती है जहाँ बंधन हमेशा C-1 स्थिति से टूटता है, उसके बाद इलेक्ट्राॅनरागी अभिक्रिया होती है।

निष्कर्ष:

अभिक्रिया में शामिल मध्यवर्ती, मध्यवर्ती(I) है अर्थात केवल B।

संप्रत्यय:

रॉबिन्सन ऐन्यूलेशन अभिक्रिया

रॉबिन्सन ऐन्यूलेशन अभिक्रिया माइकल योग के बाद एल्डोल संघनन का एक संयोजन है। इस अभिक्रिया में, छह-सदस्यीय वलय के संश्लेषण के माध्यम से C-C बंध का निर्माण होता है।

व्याख्या:

रॉबिन्सन ऐन्यूलेशन अभिक्रिया में चरण नीचे दिए गए हैं

1. क्षार द्वारा एनॉल्ट का निर्माण।

2. नाभिकरागी और माइकल ग्राही के बीच संयुग्म योग अभिक्रिया।

3. प्रोटॉनित क्षार से प्रोटॉन का अपकर्षण।

4. क्षार द्वारा एनॉल्ट का निर्माण।

5. कार्बोनिल कार्बन में नाभिकरागी का प्रत्यक्ष योग।

6. अंतिम निर्जलीकरण से ऐन्यूलेशन उत्पाद बनता है।

• Cl- अधिक स्थायी 30 कार्बोकैटायन पर आक्रमण करता है, साथ ही द्विबंध के बगल में कार्बन परमाणु में अनुनाद स्थायीकरण के कारण ऋणात्मक आवेश बनता है।

संप्रत्यय:

रिफॉर्मात्स्की अभिक्रिया:

• यह जिंक धातु और बाद में जलअपघटन की उपस्थिति में एक क्रियाशील कार्बनिक हैलाइड जैसे α हैलो एस्टर या इसके विनाइलॉग की कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया द्वारा β हाइड्रॉक्सी एस्टरों का निर्माण है।
• प्रयुक्त विलायक बेंजीन, टोल्यून, THF आदि हैं।
• एल्डिहाइड एलिफैटिक, एरोमैटिक, हेट्रोसायक्लिक हो सकता है और इसमें प्रतिस्थापन हो सकते हैं।
• प्रतिस्थापन आमतौर पर अप्रभावित रहते हैं। रिफॉर्मात्स्की अभिक्रिया ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया से निकटता से संबंधित है।
• सामान्य तंत्र में मध्यवर्ती ZnBrCH₂COOEt का निर्माण शामिल है, जो RMgX के अनुरूप है।
• ऑर्गेनोज़िंक यौगिक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों की तुलना में कम क्रियाशील होते हैं और अपने स्वयं के एस्टरिक समूह के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं।
• हैलो एस्टरों का क्रियाशीलता क्रम आयोडो > क्लोरो > ब्रोमो है।
• एल्डिहाइड के अलावा, मिथाइल कीटोन और चक्रीय कीटोन, नाइट्राइल भी रिफॉर्मात्स्की अभिक्रिया देते हैं।

व्याख्या:

• पहले चरण में, जिंक और α ब्रोमो एस्टर ऑर्गेनोज़िंक मध्यवर्ती बनाने के लिए प्रतिक्रिया करते हैं।
• जिंक लवण तब एल्डिहाइड या कीटोन के कार्बोनिल समूह के साथ जुड़ जाता है।
• बाद में जलअपघटन β कीटो एस्टर देता है।
• अभिक्रिया इस प्रकार आगे बढ़ती है:

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इसलिए, बनने वाला मुख्य उत्पाद है:

व्याख्या:

नेगिशी युग्मन:

• इसमें Ni या Pd यौगिकों की उपस्थिति में एक कार्बनिक हैलाइड के कार्बनिक जिंक यौगिक के साथ क्रॉस-युग्मन शामिल है।
• छोड़ने वाले समूह 'X' आमतौर पर हैलाइड या ट्राइफ्लेट होते हैं। पैलेडियम उत्प्रेरक में आमतौर पर उच्च रासायनिक लब्धि और क्रियात्मक समूह सहनशीलता होती है।

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संप्रत्यय:

यह अभिक्रिया मैकमरी क्रियाविधि का अनुसरण करती है।

मैकमरी अभिक्रिया:

• यह वह अभिक्रिया है जिसमें कार्बोनिल यौगिकों के अपचायक द्विलकीकरण से TiCl3 और Zn/Cu या LiAlH4 जैसे अपचायक की उपस्थिति में एल्कीन प्राप्त होते हैं।
• यह अभिक्रिया सूक्ष्म रूप से विभाजित Ti में निष्क्रिय होती है, लेकिन TiCl3 + AlCl3 में तेज गति से कार्य करती है क्योंकि यह इलेक्ट्रॉन समृद्ध Ti (0) कण देता है।
• यह अभिक्रिया दो चरणों में आगे बढ़ती है, जिसमें Ti(0) की सतह पर मूलक युग्मन और उसके बाद विऑक्सीकरण होता है।

उदाहरण:
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व्याख्या:

अभिक्रिया की क्रियाविधि में मूलक बंधन विदलन शामिल है, जिसके बाद जलअपघटन से चक्रीय कीटोन प्राप्त होता है।

निष्कर्ष:

इसलिए विकल्प (2) सही है।

अवधारणा:

• प्रिंस अभिक्रिया एक नाभिकस्नेही योगात्मक अभिक्रिया है जो एल्डिहाइड या कीटोन में ऐल्कीन के योग से होती है और यह एक अम्ल द्वारा सहायता प्राप्त होती है।
• अंतराअणुक प्रिंस अभिक्रिया चक्रीयकरण की ओर ले जाती है और इस प्रकार इसे प्रिंस चक्रीयकरण कहा जाता है।
• पिनेकॉल पुनर्व्यवस्था में एक अम्ल (लुईस अम्ल या प्रोटॉन) की उपस्थिति में 1,2-डायोल निकाय का कार्बोनिल निकाय में रूपांतरण शामिल है।

व्याख्या:

• सबसे पहले, SnCl4 (लुईस अम्ल) ऑक्सीजन के साथ समन्वय करता है जिसके एकाकी युग्म दान के लिए सबसे अधिक उपलब्ध होते हैं।
• लुईस अम्ल के साथ समन्वित O पर धनात्मक आवेश आबंधन टूटने और ऑक्सोनियम आयन के निर्माण द्वारा उदासीन हो जाएगा।
• अगले चरण में, ऐल्कीन कार्बोनिल कार्बन में जुड़कर एक तृतीयक कार्बोकैटायन के साथ 6-सदस्यीय वलय बनाता है। इसे प्रिंस चक्रीयकरण कहा जाता है।
• इसके आगे, निर्मित कार्बोकेशन पिनैकोल पुनर्व्यवस्था से गुजरता है जिससे 5-सदस्यीय वलय बनता है।

निष्कर्ष:

दी गई रासायनिक अभिक्रिया में शामिल चरणों का क्रम निम्न है:

(1) ऑक्सोनियम आयन का निर्माण, (2) प्रिंस चक्रीयकरण और अंत में (3) पिनैकोल पुनर्व्यवस्था।